Analysenavn i Labka og EPJ
P-Deam. gliadin peptid-Ab(IgG)[DGP]
Analysekode (intern BBK)
GliaDP-AbG
Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Indgår som en del af P-Coeliaki-Ab gruppe, der anbefales til udredning.
Prøvetagningsglas
Glastype 1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop.
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage.
Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: Se "Prøvemateriale og holdbarhed".
Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.
Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.
Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 8 timer efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 1 d, Køleskab (2-8°C): 7 d, Frys (-20°C): 1 måned.
Analyseringshyppighed
Udføres hverdage i dagtiden.
Svartid
Rutine: Indenfor 2 hverdage.
Prøver fra praksis: Indenfor 2 hverdage.
Referenceinterval
0 - 200 år
|
< 7 x103arb.enh./L
|
Kilde: Phadia, EliA GliadinDP IgG 250-5539-05 / DK
Intraindividuel variation (skønnet): 5%
Fortolkning af svar
Negativ (antistof ikke påvist) |
<7 x103arb.enh./L |
Gråzone (antistof ikke sikkert påvist) |
7 - 10 x103arb.enh./L |
Positiv (antistof påvist) |
>10 x103arb.enh./L |
Telefonsvar
-
Fejlkilder
-
Indikation
Mistanke om cøliaki eller dermatitis herpetiformis. Monitorering af diætbehandling hos patienter med IgA-mangel.
Klinik
Kan anvendes som led i udredning for cøliaki samt til monitorering af diætbehandling hos patienter med IgA-mangel. Antistofværdier falder ved glutenfri diætbehandling.
For yderlige information se: Lægehåndbogen
Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.
Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fluoroenzymimmunoassay (FEIA), Phadia 250.
Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 7 x103arb.enh./L: 31,7% svarende til 2,2 x103arb.enh./L
Ved 50 x103arb.enh./L: 31,7% svarende til 15,9 x103arb.enh./L
IUPAC-nr. og navn
NPU28161 P—Deamideret gliadin peptid-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.)
Analyserelaterede ændringer
14-11-2012: P-gliadin-antistof IgA og -IgG udgået og erstattet af P-deamideret gliadin-antistof IgG.