5.19.15 P-Smiths-Ab(IgG)

Synonymer
-

Analysenavn i Labka og EPJ
P-Smiths-Ab(IgG)

Analysekode (intern BBK)
Sm

Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse.
Indgår også i screeningen P-Bindevævssygdom-relateret-Ab[ANA]som screener for i alt 17 specifikke antistoffer. Ved et positivt screeningsresultat kan undersøgelse for specifikke ANA-antistoffer udføres på samme prøve inden for 30 dage ved henvendelse til laboratoriet på tlf. 78 43 00 56. Analysen er ikke velegnet til monitorering.

Prøvetagningsglas
Type1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop. Glastype 1
Se
Fortegnelse over glastyper og anden emballage

Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: Se "Prøvemateriale og holdbarhed".

Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning med transportordningen.

Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.

Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 8 timer efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur:d., K
øleskab (2-8°C): 7 d., Frys (-20°C): 1 måned.

Analyseringshyppighed
Udføres 2 gange ugentligt.

Svartid
Rutine: Indenfor 4 hverdage.
Prøver fra praksis: Indenfor 4 hverdage.

Referenceinterval

18 - 200 år

< 10 x103arb.enh./L
 

Kilde: EliA SmD 250-5624-01 / DK

Fortolkning af svar

Negativ (antistof ikke påvist)
< 7 x103arb.enh./L
Gråzone (antistof ikke sikkert påvist)
7 - 10 x103arb.enh./L
Positiv (antistof påvist)
> 10 x103arb.enh./L


Telefonsvar

Fejlkilder


Indikation
Mistanke om Systemisk Lupus Erythematosus (
SLE).

Klinik
Sm-antistoffer er en yderst specifik (> 95 %), men relativ ufølsom, klinisk markør for SLE. Sm-antistoffer forekommer ikke ved andre autoimmune sygdomme.

Oversigt over specifikke IgG-antistoffer ved udredning af bindevævssygdomme:

Antistof
 
Diagnose
 

Forekomst

dsDNA (DNA dobbeltstrenget)

Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
> 90%
U1RNP (U1 snRNP(70 kDa + A +  C))
Mixed connective tissue disease (MCTD)
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
nødvendig for diagnose
30 - 40%
SS-A (Ro) (Sjøgren syndrom [SSA])
Sjögrens syndrom
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
60 - 75 %
40 - 50 %
SS-B (La) (Sjøgren syndrom [SSB])
Sjögrens syndrom
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
hos flertallet
6 - 15 %
CENP B (Centromer B) CREST syndrom (begrænset sklerodermi)
Raynauds syndrom og primær biliær cirrose
70 - 90 %
10 - 20 %
Scl-70 (DNA topoisomerase 1)

Diffus sklerodermi
60 - 70 %
Jo-1 (Histidin-tRNA-ligase)

Polymyocitis / dermatomyositis
 
ca. 25 %
 
Sm (Smith's antistof)
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
20 - 30 %
 

Fibrillarin

Sklerodermi
< 15 %

RNA pol III (RNA polymerase III)

Diffus kutan sklerodermi 35-45 %

Rib-P (Ribosomal P proteiner)

Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) ca. 23 %
PM-Scl (Polymyositis/Scleroderma) Sklerodermi
Myositis-sklerodermi overlappende syndrom
ca. 2 %
ca. 24 %

PCNA (Proliferating Cell)

Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) 2 - 10 %

Mi-2 (Mitochondrier)

Polymyositis / dermatomyositis ca. 30 %

Kilde: Phadia 250 EliA CTD Screen 250-5596-03 / DK

Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.

Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fluoroenzymimmunoassay (FEIA), Phadia 250.

Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed: 
Ved 10 x103arb.enh./L: 24,0% svarende til 2,4 x103arb.enh./L
Ved 50 x103arb.enh./L: 24,0% svarende til 12 x103arb.enh./L

IUPAC-nr. og navn
NPU26647 P—Smith's-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.)

Analyserelaterede ændringer
18-03-2014: Ny forbedret metode (SmD) på Phadia 250, med forbedret sensitivitet.
01-09-2022: Ny forbedret metode (SmD-S) på Phadia 250 med forbedret sensitivitet.



Revideret: 12-03-2021 00:00:00