Synonym
Scleroderma scl-70
Analysenavn i Labka og EPJ
P-DNA topoisomerase1-Ab(IgG)[Scl70]
Analysekode (intern BBK)
Scl70-Ab
Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Indgår også i P-Bindevævssygdom-relateret-Ab[ANA], som screener for ialt 17 specifikke antistoffer. Ved et positivt screeningsresultat kan undersøgelse for specifikke ANA-antistoffer udføres på samme prøve inden for 30 dage ved henvendelse til laboratoriet på tlf. 78 43 00 56. Analysen er ikke velegnet til monitorering.
Prøvetagningsglas
Type1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop. 
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage
Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: Se "Prøvemateriale og holdbarhed".
Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.
Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler forsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.
Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 8 timer efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 1 d., Køleskab (2-8°C): 7 d., Frys (-20°C): 1 mdr.
Analyseringshyppighed
Udføres 2 gange ugentligt.
Svarafgivelse
Rutine: Indenfor 4 hverdage.
Prøver fra praksis: Indenfor 4 hverdage.
Referenceinterval
18 - 200 år
|
< 10 x103arb.enh./L
|
Kilde: EliA Scl-70s 250-5637-01 / DK
Fortolkning af svar
| Negativ (antistof ikke påvist) |
< 7 x103arb.enh./L |
| Gråzone (antistof ikke sikkert påvist) |
7 - 10 x103arb.enh./L |
| Positiv (antistof påvist) |
> 10 x103arb.enh./L |
Telefonsvar
-
Fejlkilder
-
Indikation
Mistanke om sklerodermi.
Klinik
Positiv ved sklerodermi, især ved den diffuse form (diagnostisk specificitet > 99 %).
Oversigt over specifikke IgG-antistoffer ved udredning af bindevævssygdomme:
Antistof
|
Diagnose
|
Forekomst
|
|
dsDNA (DNA dobbeltstrenget)
|
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
|
> 90% |
U1RNP (U1 snRNP(70 kDa + A + C))
|
Mixed connective tissue disease (MCTD)
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) |
nødvendig for diagnose
30 - 40%
|
SS-A (Ro) (Sjøgren syndrom [SSA])
|
Sjögrens syndrom
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
|
60 - 75 %
40 - 50 %
|
SS-B (La) (Sjøgren syndrom [SSB])
|
Sjögrens syndrom
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) |
hos flertallet
6 - 15 %
|
| CENP B (Centromer B) |
CREST syndrom (begrænset sklerodermi)
Raynauds syndrom og primær biliær cirrose
|
70 - 90 %
10 - 20 %
|
Scl-70 (DNA topoisomerase 1)
|
Diffus sklerodermi
|
60 - 70 %
|
Jo-1 (Histidin-tRNA-ligase)
|
Polymyocitis / dermatomyositis
|
ca. 25 %
|
Sm (Smith's antistof)
|
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
|
20 - 30 %
|
|
Fibrillarin
|
Sklerodermi
|
< 15 %
|
|
RNA pol III (RNA polymerase III)
|
Diffus kutan sklerodermi |
35-45 % |
|
Rib-P (Ribosomal P proteiner)
|
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) |
ca. 23 % |
| PM-Scl (Polymyositis/Scleroderma) |
Sklerodermi
Myositis-sklerodermi overlappende syndrom |
ca. 2 %
ca. 24 % |
|
PCNA (Proliferating Cell)
|
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) |
2 - 10 % |
|
Mi-2 (Mitochondrier)
|
Polymyositis / dermatomyositis |
ca. 30 % |
Kilde: Phadia 250 EliA CTD Screen 250-5596-03 / DK
Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.
Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fluoroenzymimmunoassay (FEIA), Phadia 250.
Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 10 x103arb.enh./L: 24,0% svarende til 2,4 x103arb.enh./L
Ved 50 x103arb.enh./L: 24,0% svarende til 12 x103arb.enh./L
IUPAC-nr. og navn
NPU26643 P—DNA topoisomerase 1-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.)
Analyserelaterede ændringer
01-02-2015: Ny forbedret metode, Scl-70 sensitiv, med lidt forbedret sensitivitet.