Analysenavn i Labka
P-U1 snRNP(70 kDa+A+C)-Ab(IgG)
Analysekode i Labka (intern BBK)
U1RNP
Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Indgår også i screeningen P-Bindevævssygdom-relateret-Ab[ANA], som screener for i alt 17 specifikke antistoffer. Ved et positivt screeningsresultat kan undersøgelse for specifikke ANA-antistoffer udføres på samme prøve inden for 30 dage ved henvendelse til laboratoriet på tlf. 78 43 00 56. Aalysen er ikke velegnet til monitorering.
Prøvetagningsglas
Type 1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop. 
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage
Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: Se "Prøvemateriale og holdbarhed".
Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning med transportordningen.
Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.
Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 8 timer efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 1 d., Køleskab (2-8°C): 7 d., Frys (-20°C): 1 mdr.
Analyseringshyppighed
Udføres 2 gange ugentligt.
Svartid
Rutine: Indenfor 4 hverdage.
Prøver fra praksis: Indenfor 4 hverdage.
Referenceinterval
| 18 - 200 år |
< 10 x103arb.enh./L |
Kilde: EliA U1RNP 250-5501-01 / DK
Fortolkning af svar
| Negativ (antistof ikke påvist) |
< 5 x103arb.enh./L |
| Gråzone (antistof ikke sikkert påvist) |
5 - 10 x103arb.enh./L |
| Positiv (antistof påvist) |
> 10 x103arb.enh./L |
Telefonsvar
-
Fejlkilder
-
Indikation
Formodning om mixed connective tissue disease (MCTD). Udredning af kronisk inflammatoriske reumatiske sygdomme med alveolitis og/eller tegn på myocitis kombineret med Raynauds fænomener. Ved mistanke om SLE anbefales P-DNA (dobbeltstrenget)-Ab(IgG)
Klinik
Stærkt positiv hos patienter med MCTD (mixed connective tissue disease). Kan også være positiv ved SLE - hyppigst hos en gruppe der har alveolitis eller tegn på myocitis - samt Raynauds fænomener og positiv IgM-RF. Kan endvidere findes positiv ved reumatoid arthritis og polymyositis/dermatomyositis samt sklerodermi.
Oversigt over specifikke IgG-antistoffer ved udredning af bindevævssygdomme:
Antistof
|
Diagnose
|
Forekomst
|
|
dsDNA (DNA dobbeltstrenget)
|
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
|
> 90% |
U1RNP (U1 snRNP(70 kDa + A + C))
|
Mixed connective tissue disease (MCTD)
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) |
nødvendig for diagnose
30 - 40%
|
SS-A (Ro) (Sjøgren syndrom [SSA])
|
Sjögrens syndrom
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
|
60 - 75 %
40 - 50 %
|
SS-B (La) (Sjøgren syndrom [SSB])
|
Sjögrens syndrom
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) |
hos flertallet
6 - 15 %
|
| CENP B (Centromer B) |
CREST syndrom (begrænset sklerodermi)
Raynauds syndrom og primær biliær cirrose
|
70 - 90 %
10 - 20 %
|
Scl-70 (DNA topoisomerase 1)
|
Diffus sklerodermi
|
60 - 70 %
|
Jo-1 (Histidin-tRNA-ligase)
|
Polymyocitis / dermatomyositis
|
ca. 25 %
|
Sm (Smith's antistof)
|
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
|
20 - 30 %
|
|
Fibrillarin
|
Sklerodermi
|
< 15 %
|
|
RNA pol III (RNA polymerase III)
|
Diffus kutan sklerodermi |
35-45 % |
|
Rib-P (Ribosomal P proteiner)
|
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) |
ca. 23 % |
| PM-Scl (Polymyositis/Scleroderma) |
Sklerodermi
Myositis-sklerodermi overlappende syndrom |
ca. 2 %
ca. 24 % |
|
PCNA (Proliferating Cell)
|
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) |
2 - 10 % |
|
Mi-2 (Mitochondrier)
|
Polymyositis / dermatomyositis |
ca. 30 % |
Kilde: Phadia 250 EliA CTD Screen 250-5596-03 / DK
Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.
Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fluoroenzymeimmunoassay (FEIA), Phadia 250.
Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 10 x103arb.enh./L: 24,0% svarende til 2,4 x103arb.enh./L
Ved 50 x103arb.enh./L: 24,0% svarende til 12 x103arb.enh./L
IUPAC-nr. og navn
NPU26646 P—Ribonucleoprotein U1(70 kDa+A+C)-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.)
Analyserelaterede ændringer
-