Synonymer:
-
Analysenavn i Labka:
Digoxin
Analysekode (intern BBK):
Dig
Instruktion for rekvirent:
Kan rekvireres som livsvigtig, fremskyndet eller rutine analyse.
Prøven skal tages mindst 8 timer efter seneste perorale indgift. Rekvirenten skal instruere patienten om at vente med morgendosis til efter prøvetagningen. Ved mistanke om forgiftning tages prøven straks.
Prøvetagningsglas:
Type 4, Lithium-heparin, plastglas med grøn prop.
|
|
Fortegnelse over glastyper og anden emballage
Afhentning af prøver med transportordningen (21°C):
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 4).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: se "Prøvemateriale og holdbarhed".
Indlevering af prøver på BBK:
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.
Forsendelse med postvæsenet:
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 14 med blåt låg til afpipetteret plasma.
Prøvemateriale og holdbarhed:
1 mL plasma.
Ved behov centrifugeres prøven senest 1 d efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 2 uger, Køleskab (2-8°C): 3 mdr.
Analyseringshyppighed
Udføres hele døgnet.
Svartid
Livsvigtig: < 1 time
Rutine/fremskyndet: Oftest < 2 timer
Prøver fra praksis: Inden for 1 hverdag
Terapeutisk interval:
0,6- 2,6 nmol/L.
Kilde: Digoxin produktresume, Lægemiddelstyrelsen 2009.
Telefonsvar:
Ved værdier > 3,0 nmol/L afgives telefonsvar uopfordret.
Fejlkilder:
Prøvetagning 0-4 timer efter tabletindtagelse kan medføre op til 200% højere analyseresultater.
Opmærksomheden henledes på interaktioner med Digoxin samt interferens af antidigitalis beskrevet under forgiftninger jf. pro.medicin.dk.
Indikation:
Ved ringe klinisk effekt sammenlignet med den forventede i forhold til en given dosis.
Ved mistanke om digoxinoverdosering.
P-Digoxin; stofk. er normalt ikke indiceret ved ukompliceret digoxinbehandling, hvor vedligeholdelsesdosis beregnes efter gængse retningslinier med hensyntagen til vægt, alder og Creatininium-clearance.
Klinik:
Der er snævert interval mellem terapeutisk og toksisk niveau. Toksiske symptomer kan optræde hos ældre, hos undervægtige og ved elektrolytforstyrrelser (specielt hypokaliæmi) selvom P-Digoxin; stofk. er i terapeutisk niveau.
Ved værdier større end 2,6-3,8 nmol/L er der en betydelig risiko for digoxininducerede arytmier.
Håndtering på laboratoriet:
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.
Analysemetode:
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Immunkemisk metode.
Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 1,2 nmol/L: 15% sv. til 0,18 nmol/L.
Ved 3,5 nmol/L: 14% sv. til 0,51 nmol/L.
IUPAC-nr. og navn:
NPU01886; P-Digoxin; stofk
Analyserelaterede ændringer:
07.12 2022 Måleusikkerhed tilføjet.