Synonymer
Pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A
Analysenavn i Labka og EPJ
P-PAPP A
Analysekode (intern BBK)
Pappa
Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. PAPP-A indgår i Foster-Doubletest gruppe. Blodprøven til såkaldt biokemisk risikovurdering med PAPP-A og frit beta hCG tages i 8. - 11. svangerskabsuge, så svarene foreligger til ultralydscanningen. PAPP-A vægter mest ved tidlig prøvetagning.
Prøvetagningsglas
Type 1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop.
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage
Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: se "Prøvemateriale og holdbarhed".
Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.
Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.
Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 6 t efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 1 d, Køleskab (2-8°C): 4 d, Frys (-20°C): 1 år.
Analyseringshyppighed
Udføres 1 - 2 gange om ugen (mandag - fredag - onsdag).
Svartid
Rutine: Indenfor 3 - 4 hverdage.
Prøver fra praksis: Indenfor 3 - 4 hverdage.
Referenceinterval
Ikke relevant. Indgår som en del af risikoberegningen i 1. trimester screeningen.
Vejledende referenceinterval for gravide
For gravide kvinder er der stor interindividuel forskel, men medianen stiger fra ca. 0,5 til 4,0 int.enh./L fra 8. - 13. uge.
Telefonsvar
-
Fejlkilder
-
Indikation
PAPP-A er en markør, som er inkluderet 1. trimester screeningen af gravide til risikoberegning for kromosomabnormalier hos fostre.
Klinik
Hos gravide secerneres PAPP-A fra syncytiotrophoblasten, og koncentrationen i plasma fordobles ca. hver sjette dag. Næsten alt PAPP-A hos gravide cirkulerer som et heteromert 2:2 kompleks med pro-eosinofil major basisk protein (proMBP), og det er dette, der måles.
Lave værdier: Hos kvinder med fostre med trisomi 21 (Down´s Syndrom), trisomi 13 (Patau´s Syndrom) og trisomi 18 (Edward´s Syndrom) er koncentrationen mindre end det halve af, hvad den er hos kvinder med raske fostre på samme gestationsalder. I praksis korrigeres for gestationsalderen ved at omregne den målte koncentration til MoM værdi (Multiple of Mean) for den præcise gestationsalder bestemt ved ultralydscanning. Ud fra samtidig MoM værdi for ß-hCG, nakkefoldstykkelse, moderens alder, højde og vægt kan der via et computerprogram beregnes risikoen for et foster med Down´s Syndrom. Tilbydes alle gravide med risiko større end 1:300 på undersøgelsestidspunktet en chorionvillusbiopsi eller amniocentese fås en detektionsrate for Down´s Syndrom på ca. 90% med en falsk screeningspositiv rate på ca. 5%.
Biokemisk risikovurdering er mindre velegnet ved flerfoldsgraviditet.
For yderlige information se: Lægehåndbogen
Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares ved -20o C i 1 år, hvorefter det kasseres.
Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: TRACE (Time Resolved Amplified Cryptate Emission), Kryptor Gold.
Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 0,40 int.enh./L: 17,2 % svarende til 0,07 int.enh./L
Ved 4,00 int.enh./L: 17,2 % svarende til 0,69 int.enh./L
IUPAC-nr. og navn
NPU21725 P—Pregnancy-associated plasma protein A; arb.stofk.(IRP 78/610)
Analyserelaterede ændringer
-
Revideret: 10-08-2022 00:00:00
|