5.13.4 P-Myeloperoxidase-Ab(IgG) [MPO]

Synonymer
MPO-ANCA

Analysenavn i Labka og EPJ
P-Myeloperoxidase-Ab(IgG) [MPO]

Analysekode (intern BBK)
MPO-Ab

Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Kan rekvireres selvstændigt eller som en del af 
P-Reno pulmonalt syndrom gruppe.
Kan ved behov rekvireres som livsvigtig analyse, men kun efter forudgående aftale med Blodprøver og Biokemi ved henvendelse på telefon 78 43 00 98. 

Prøvetagningsglas
Type1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop. Glastype 1
Se
Fortegnelse over glastyper og anden emballage

Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: se "Prøvemateriale og holdbarhed".

Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.

Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.

Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 8 timer efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 2 d, Køleskab (2-8° C): 7 d. Kan fryses ved
-20°C

Analyseringshyppighed
Udføres hverdage i dagtiden.

Svartid
Livsvigtig: Kun efter forudgående aftale med Blodprøver og Biokemi. Svartid typisk < 6 timer.
Rutine/fremskyndet: Indenfor 2 hverdage.
Prøver fra praksis: Indenfor 2 hverdage.

Referenceinterval

18 - 200 år

< 3,5 x 103 int.enh./L

Kilde: Phadia, EliATM MPOs 250-5537-01 / DK
Intraindividuel biologisk variation: ikke angivet.

Fortolkning af resultater

Negativ (antistof ikke påvist) <3,5 x103int.enh./L
Gråzone (antistof ikke sikkert påvist) 3,5 - 5,0 x103int.enh./L
Positiv (antistof påvist) >5,0 x103int.enh./L


Telefonsvar
-

Fejlkilder
-

Indikation
Mistanke om småkars-vaskulitis, som Mikroskopisk polyangiitis (MPA) eller Eosinofil Granulomatosis med polyangiitis (EGPA, tidl. Churg Strauss). Behandlings- og recidivmonitorering af MPO-positiv vaskulitis. Mistanke om medikamentelt induceret vaskulitis.
Differentialdiagnostisk ved mistanke om Reno-pulmonalt syndrom, se 
P-Reno pulmonalt syndrom gruppe.

Klinik
Ofte positiv ved nekrotiserende halvemåneformet glumerulonefritis. Anti-MPO forekommer hos ca. 60% af patienter med EGPA, ca. 45%  af patienter med MPA og hos op til 30% af patienter med GPA. Kan også ses ved Goodpastures syndrom (sammen med anti-GBM antistof). Negativt resultat udelukker ikke diagnosen småkars-vaskulitis.

Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.

Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fluoroenzymimmunoassay (FEIA), Phadia 250.

Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 3,5 x103int.enh./L: 32,8% svarende til 1,1 x103int.enh./L
Ved 40 x103int.enh./L: 32,8% svarende til 13,1 x103int.enh./L

IUPAC-nr. og navn
NPU28334 P—Myeloperoxidase-antistof(IgG); arb.stofk.(IUIS-CDC IS2720)

Analyserelaterede ændringer
20-06-2011: Ny metode (MPOs) på ImmunoCap250 med forbedret sensitivitet.



Revideret: 21-08-2022 00:00:00