Synonym
Total IgE

Analysenavn i Labka og EPJ
P-Immunglobulin E

Analysekode (intern BBK)
IgEtot

Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Den diagnostiske sensitivitet og specificitet er så lav, at analysen hos voksne ikke har tilstrækkelig diagnostisk værdi. Det anbefales i stedet, at benytte Prik-test og/eller test for allergen-specifik IgE.

Prøvetagningsglas
Type1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop.
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage

Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: se "Prøvemateriale og holdbarhed".

Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.

Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.

Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 8 timer efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 7 d, Køleskab (2-8°C): 7 d, Frys (-20°C): 6 mdr.

Analyseringshyppighed
Udføres 1 gang ugentligt.

Svarafgivelse
Rutine: Indenfor 5 hverdage.
Prøver fra praksis: Indenfor 5 hverdage.

Referenceinterval

0 - 1 år	< 15  x103int.enh./L.
1 - 6 år	< 100  x103int.enh./L
6 - 10 år	< 150  x103int.enh./L
10 - 200 år	< 115  x103int.enh./L

Kilde: Phadia ImmunoCAP Total IgE metodemanual, 52-5292-DK/02 2013-mar-20.
Intraindividuel variation: 5% (skøn)

Telefonsvar
-

Fejlkilder
Rheumafaktorer og immunkomplekser, der involverer IgE, er beskrevet, og disse vil give falsk forhøjede værdier.

Indikation
Mistanke om allergi og visse parasitære sygdomme.

Klinik
Kan ikke anvendes som screeningstest for allergi. Forhøjede værdier skyldes oftest allergisk tilstand, men er også et karakteristisk fund ved visser parasitsygdomme, fx Ascarides lumbricoides (rundorm). Forhøjede værdier kan også ses ved bronchopulmonær aspergillose og visse virusinfektioner, samt ved myelomatose, lymfomer og kronisk lymfatisk leukæmi. Endelig kan de ses ved sjældne hyper-IgE syndromer.
For yderligere information se: Lægehåndbogen.

Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.

Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fluoroenzymimmunoassay (FEIA), Phadia 250.

Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 20 x10³int.enh./L: 22,9% svarende til 4,6 x10³int.enh./L
Ved 100 x10³int.enh./L: 22,9% svarende til 22,9 x10³int.enh./L
Ved 500 x10³int.enh./L: 22,9% svarende til 114,5 x10³int.enh./L

IUPAC-nr. og navn
NPU56406 P—Immunglobulin E; arb.stofk.(IS 11/234; proc.)

Analyserelaterede ændringer
16-04-2012: Ny metode - Phadia 250
30-06-2017: Nyt IUPAC-nr. pga. skift til ny kalibreringsstandard (IS 11/234). Niveau uændret.