Synonym
Reumafaktor

Analysenavn i Labka og EPJ
P-Rheumafaktor

Analysekode (internt BBK)
RF-total

Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse.

Prøvetagningsglas
Type 4, Lithium-heparin, plastglas med grøn prop
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage

Afhentning af prøver med transportordningen (21 °C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 4).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: se "Prøvemateriale og holdbarhed".

Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.

Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: type 14 med blåt låg til afpipetteret plasma.

Prøvemateriale og holdbarhed
1,0 mL plasma
Ved behov centrifugeres prøven senest 1 d efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 1 d. Køleskab (2-8° C): 3 d

Analyseringshyppighed
Udføres hele døgnet.

Svarafgivelse
Rutine: Oftest < 2 timer.

Referenceinterval, vejledende
<30 kIE/L (x 10³ int.enh./L)

Kilde: Reagens indlægsseddel til Alinity c RF Reagent Kit (01R16), Abbott 2018
Intraindividuel variation: 9 %

Fejlkilder
Kraftig lipæmi.

Indikation
Mistanke om rheumatoid arthritis.

Klinik
P-Rheumafaktor er hverken særligt sensitiv eller specifik for rheumatoid arthritis.
Forhøjede værdier ses hos de fleste patienter med rheumatoid arthritis, men også ved en række andre sygdomme (visse infektionssygdomme og kroniske lunge- og leversygdomme, andre bindevævssygdomme m.fl.), samt hos nogle raske personer, 1-2% hos yngre, 5-10% hos ældre. Er ikke egnet til terapimonitorering, hvorfor gentagne bestemmelser i sygdomsforløbet er unødvendig.

Håndtering på laboratoriet
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.

Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: immunturbidimetri.
Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
   Ved 14 kIE/L: 15% sv. til 2,0 kIE/L.
   Ved 100 kIE/L: 15% sv. til 15 kIE/L.

IUPAC-nr. og navn
NPU26875 P-Rheumafaktor; arb.stofk. (IRP W1066).

Analyserelaterede ændringer
01.11 2023  Analysemetoden er uændret en måling af Rheumafaktor total. Der skiftes IUPAC-nr. og analysenavn, så de nu afspejler, at målingen er Rheumafaktor total. Indtil denne dato er der benyttet NPU16407 og P-Rheumafaktor(IgM) som analysenavn. Måleusikkerhed tilføjet.
Referenceinterval ændret fra 20 kIE/L til 30 kIE/L.   

Revideret: 07-12-2022 00:00:00