5.4.4 P-DNA (dobbeltstrenget)-Ab(IgG)

  

Synonymer
Anti-dsDNA

Analysenavn i Labka og EPJ
P-DNA (dobbeltstrenget)-Ab(IgG)

Analysekode (intern BBK)
DNA-ds-Ab

Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Indgår også i screeningen P-Bindevævssygdom-relateret-Ab[ANA] som screener for i alt 17 specifikke antistoffer. Ved et positivt screeningsresultat kan undersøgelse for specifikke ANA-antistoffer udføres på samme prøve inden for 30 dage ved henvendelse til laboratoriet på tlf. 78 43 00 56.

Prøvetagningsglas
Type1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop. Glastype 1
Se
Fortegnelse over glastyper og anden emballage

Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: se "Prøvemateriale og holdbarhed". 

Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.

Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.

Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 8 timer efter prøvetagning og afpipetteres. 
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 1 d, Køleskab (2-8°C): 7 d, Fry
s (-20°C): 1 måned.

Analyseringshyppighed
Udføres hverdage i dagtiden.

Svartid
Rutine: Indenfor 2 hverdage

Prøver fra praksis:
 Indenfor 2 hverdage

Referenceinterval

0 - 200 år

<10 x103 int.enh./L 

Kilde: Phadia metodeblad 250-5500-02 / DK LOT CD E008
Intraindividuel variation: ikke angivet.

Fortolkning af svar

Negativ (antistof ikke påvist) <10 x103int.enh./L
Gråzone (antistof ikke sikkert påvist) 10 - 15 x103int.enh./L
Positiv (antistof påvist) >15 x103int.enh./L


Telefonsvar
-

Fejlkilder
Der kan forekomme falsk positive svar grundet uspecifik reaktion mod Bovint Serum Albumin (BSA) i analysebrønden.

Indikation
Mistanke om Systemisk Lupus Erythematosis (SLE) eller forværring af denne sygdom og kronisk aggresiv hepatitis af typen "lupoid hepatitis". Monitorering af patienter med diagnostiseret SLE. Udredning af middel/positiv ANA af homogen type, mønster 7.

Klinik
Mere end 90% af patienter med aktiv SLE har dsDNA antistoffer. T
esten er dog kun positiv hos ca. 70% af patienter med SLE (sensitivitet 70%), hurtigt stigende værdier hos disse patienter tyder på indsættende sygdomsforværring. Under remission kan værdierne være normale. Der er klar sammenhæng mellem anti-dsDNA og sygdomsaktivitet hos en defineret SLE patient, især ved nyre påvirkning. 
An
ti-dsDNA kan også ses ved “lupoid hepatitis” og svagt positive værdier kan ses ved forskellige kroniske inflammatoriske rheumatiske sygdomme. Ved særlig høj sygdomsaktivitet kan anti-dsDNA forbruges (de bindes i immunkomplekser) og koncentration dermed være lav eller normal.

For yderlige information se: Lægehåndbogen

Oversigt over specifikke IgG-antistoffer ved udredning af bindevævssygdomme:

Antistof
 
Diagnose
 

Forekomst

dsDNA (DNA dobbeltstrenget)

Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
> 90%
U1RNP (U1 snRNP(70 kDa + A +  C))
Mixed connective tissue disease (MCTD)
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
nødvendig for diagnose
30 - 40%
SS-A (Ro) (Sjøgren syndrom [SSA])
Sjögrens syndrom
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
60 - 75 %
40 - 50 %
SS-B (La) (Sjøgren syndrom [SSB])
Sjögrens syndrom
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
hos flertallet
6 - 15 %
CENP B (Centromer B) CREST syndrom (begrænset sklerodermi)
Raynauds syndrom og primær biliær cirrose
70 - 90 %
10 - 20 %
Scl-70 (DNA topoisomerase 1)

Diffus sklerodermi
60 - 70 %
Jo-1 (Histidin-tRNA-ligase)

Polymyocitis / dermatomyositis
 
ca. 25 %
 
Sm (Smith's antistof)
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE)
20 - 30 %
 

Fibrillarin

Sklerodermi
< 15 %

RNA pol III (RNA polymerase III)

Diffus kutan sklerodermi 35-45 %

Rib-P (Ribosomal P proteiner)

Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) ca. 23 %
PM-Scl (Polymyositis/Scleroderma) Sklerodermi
Myositis-sklerodermi overlappende syndrom
ca. 2 %
ca. 24 %

PCNA (Proliferating Cell)

Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) 2 - 10 %

Mi-2 (Mitochondrier)

Polymyositis / dermatomyositis ca. 30 %

Kilde: Phadia 250 EliA CTD Screen 250-5596-03 / DK

Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.

Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fluoroenzymimmunoassay (FEIA), Phadia 250.

Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 10 x103int.enh./L: 24,0% svarende til 2,4 x103int.enh./L
Ved 50 x103int.enh./L: 24,0% svarende til 12,0 x103int.enh./L

IUPAC-nr. og navn 
NPU16393 P—DNA(dobbeltstrenget)-antistof(IgG); arb.stofk.(IS WO/80)

Analyserelaterede ændringer
-



Revideret: 07-07-2023 00:00:00