Laboratoriehåndbog - BBK

5.7.11 P(fPt)-Galdesalte


Synonymer
-

Analysenavn i Labka og EPJ
P(fPt)-Galdesalte

Analysekode (intern BBK)
Galdesalte

Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som livsvigtig, fremskyndet eller rutine analyse.
Patienten skal have fastet mindst 12 timer før prøvetagning.

Prøvetagningsglas
Type 1, glas uden tilsætning med rød prop. Glastype 1
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage

Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: prøven centrifugeres og afpipetteres.

Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.

Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres.
Forsendelsesglas: Type 14 med blåt låg til afpipetteret serum.

Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum uden synlig lipæmi.
Ved behov centrifugeres prøven senest 1 d efter prøvetagning og afpipetteres. 
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 1 d, Køleskab (2-8°C): 7 d. 

Analyseringshyppighed
Udføres hele døgnet.

Svartid
Livsvigtig: < 1 time
Rutine/fremskyndet: Oftest < 2 timer
Prøver fra praksis: Inden for 1 døgn.

Referenceinterval
< 10,0 µmol/L
Kilde:  Glantz A. Intrahepatic cholestasis of pregnancy. Ph.d. dissertation, Göteborg University 2006.
DSOG guideline. Sandbjerg 2007. Leverbetinget graviditetskløe.

Telefonsvar
Ved værdier > 40,0 µmol/L afgives uopfordret telefonsvar.

Fejlkilder
Koncentrationen stiger ved fødeindtagelse.

Indikation
Hudkløe ved leversygdomme, særligt primær biliær kolangit og primær skleroserende kolangit.
Ved mistanke om leverbetinget graviditetskløe, skal galdesalte måles ikke-fastende ved rekvisition af analysen P-Galdesalte.

Klinik
Analysen bestemmer den totale koncentration af galdesalte i serum.
Galdesalte syntetiseres i leveren som et nedbrydningsprodukt af kolesterol.
Forhøjede værdier ses fx ved, kolestatisk leversygdom, akut og kronisk hepatitis, levercirrhose, levercancer og graviditets-kolestase (leverbetinget graviditetskløe).
Ved mistanke om leverbetinget graviditetskløe, skal galdesalte måles ikke-fastende ved rekvisition af analysen 
P-Galdesalte.


Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.

Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fotometri.
Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
  
Ved 9,4 µmol/L: 21,3 % sv. til 2,0 µmol/L.
   Ved 49,2 µmol/L: 12,3 % sv. til 6,1 µmol/L.

IUPAC-nr. og navn
NPU10607 P(fPt)-Galdesalte; stofk.

Analyserelaterede ændringer
Juni 2018: der er skiftet til ny reagens for analysen. Det giver forventeligt et reduceret niveau i målte værdier. Referenceinterval/beslutningsgrænser er uændrede. Måleusikkerhed er opdateret.
19.07 2022: Måleusikkerhed opdateret.

- DOM7TLDKK.pdf - DOM1F0E9DE4D28E1700C12572BF004171AE8DULUL.pdf - DOM1F0E9DE4D28E1700C12572BF004171AE9AQF39.pdf


Bruger: Anonym
Værktøj