Synonymer
Anti-CCP

Analysenavn i Labka og EPJ
P-Cykl.citrul.peptid-IgG [CCP]

Analysekode (intern BBK)
Ccp-Ab

Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Ingen særlige hensyn.

Prøvetagningsglas
Type 1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop.
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage

Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: se "Prøvemateriale og holdbarhed".

Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.

Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.

Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 8 timer efter prøvetagning og afpipetteres. 
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 1 d, Køleskab (2-8°C): 7 d, Frys (-20°C): 1 år

Analyseringshyppighed
Udføres hverdage i dagtiden.

Svartid
Rutine: Indenfor 2 hverdage.
Prøver fra praksis: Indenfor 2 hverdage.

Referenceinterval

Kilde: EliA anti- CCP 250-5515-01 / DK
Intraindividuel variation: ikke angivet. 

Fortolkning af svar

Telefonsvar
-

Fejlkilder
-

Indikation
Mistanke om rheumatoid arthritis.

Klinik
P-Cyklisk citrullineret peptid-antistof(IgG) er en god markør for rheumatoid arthritis med en specificitet på ca. 98%.
Forhøjede værdier ses hos de fleste patienter med rheumatoid arthritis, men også ved en række andre sygdomme (visse infektionssygdomme og kroniske lunge- og leversygdomme, andre bindevævssygdomme m.fl.), samt hos nogle raske personer, 1-2% hos yngre, 5-10% hos ældre. Er ikke egnet til terapimonitorering, hvorfor gentagne bestemmelser i sygdomsforløbet ikke skønnes nødvendige.

For yderligere information se Lægehåndbogen.

Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.

Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fluoroenzymimmunoassay (FEIA), Phadia 250.

Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 10 x10³arb.enh./L: 32,8% svarende til 3,3 x10³arb.enh./L
Ved 50 x10³arb.enh./L: 32,8% svarende til 16,4 x10³arb.enh./L

IUPAC-nr. og navn
NPU19947 P—Cyklisk citrullineret peptid-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.)

Analyserelaterede ændringer
-