Synonymer
CEA
Analysenavn i Labka og EPJ
P-Carcinoembryonalt antigen
Analysekode (intern BBK)
Ce-Ag
Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Ingen særlige hensyn.
Prøvetagningsglas
Type 4, Lithium-heparin, plastglas med grøn prop.
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage
Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 4).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: se "Prøvemateriale og holdbarhed".
Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.
Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 14 med blåt låg til afpipetteret plasma.
Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL plasma.
Ved behov centrifugeres prøven senest 1 d efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 2 d, Køleskab (2-8°C): 7 d, Frys (-20°C): 6 mdr.
Analyseringshyppighed
Udføres hele døgnet.
Svartid
Rutine: Oftest < 4 timer.
Prøver fra praksis: Indenfor 1 døgn.
Referenceinterval
Ikke rygere 0 - 200 år
|
< 4,0 μg/L
|
Rygere 0 - 200 år
|
< 6,0 μg/L
|
Kilde: Roche pakningsindlæg 2009-10, vers.17, dansk (95% percentil)
Intraindividuel variation: 13%
Telefonsvar
-
Fejlkilder
-
Indikation
Anvendes som prognostisk markør ved postoperativ terapiopfølgning af colorectal cancer. CEA kan ikke anvendes diagnostisk.
Klinik
Postoperativ terapiopfølgning mhp. recidiv påvisning, specielt ved colorectal cancer. Serieanalyser i prognostisk øjemed er relevant. Undersøgelsen kan ikke anvendes diagnostisk.
Sensitiviteten af CEA ved colorectal cancer er ca. 65%. CEA er uspecifik og ses positiv ved en lang række andre cancerformer, og en del leverlidelser, eksempelvis cirrose.
For yderlige information se: lægehåndbogen
Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.
Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Kemiluminescens-mikropartikel-immunanalyse (CMIA), Alinity.
Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 4,0 µg/L: 16% svarende til 0,6 µg/L
Ved 100 µg/L: 16% svarende til 16 µg/L
Ved 350 µg/L: 16% svarende til 56 µg/L
IUPAC-nr. og navn
NPU19719 P—Carcinoembryonalt antigen; massek.
Analyserelaterede ændringer
16-09-2013: Ny metode (Abbott Architect).