Synonymer
-
Analysenavn i Labka og EPJ
P-Progesteron
Analysekode (intern BBK)
Prog
Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Ingen særlige hensyn.
Prøvetagningsglas
Type 4, Lithium-heparin, plastglas med grøn prop.
Se Fortegnelse over glastyper og anden emballage
Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 4).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: Se "Prøvemateriale og holdbarhed".
Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.
Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas: Type 50, rør 7 mL med skruelåg.
Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL plasma.
Ved behov centrifugeres prøven senest 1 d efter prøvetagning og afpipetteres.
Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 1 d, Køleskab (2-8°C): 4 d, Frys (-20°C): 1 år.
Analyseringshyppighed
Udføres hele døgnet.
Svartid
Rutine: oftest < 4 timer
Prøver fra praksis: Indenfor 1 døgn
Referenceinterval
Børn*
|
Ikke angivet |
Kvinder
|
Follikulær fase
|
< 3,7 nmol/L |
Midtcyklus
|
< 57 nmol/L |
Luteal fase
|
3,4 - 84 nmol/L |
Postmenopausalt (50 - 200 år)
|
< 0,7 nmol/L
|
Mænd
|
18 - 200 år
|
< 0,7 nmol/L
|
*Analysen anvendes ikke hos børn.
Kilde, voksne: Cobas, Roche, pakningsindlæg. For voksne er angivet 5 - 95 percentiler, men 2,5 - 97,5 percentiler er fremskaffet via leverandøren.
Intraindividuel variation: 20%
Vejledende referenceinterval for gravide
Graviditetsalder
|
Vejl. referenceinterval |
Gravide, 1. trimester
|
30 - 143 nmol/L |
Gravide, 2. trimester
|
72 - 299 nmol/L |
Gravide, 3. trimester
|
181 -795 nmol/L |
Kilde: Roche Diagnostics, 2,5 - 97,5 percentiler fremskaffet via leverandøren 17-05-2016.
Telefonsvar
-
Fejlkilder
Interfererende stoffer (fx. heterofile antistoffer) kan give falsk forhøjede eller falsk nedsatte værdier.
Prøver fra patienter, der har modtaget præparater indeholdende musemonoklonale antistoffer, kan indeholde humane anti-mus antistoffer, som kan interferere med analysen og give falsk forhøjede eller falsk nedsatte resultater.
Indikation
Infertilitet, menstruationsforstyrrelser, undersøgelse af corpus luteum/placentafunktionen hos gravide.
Klinik
Alder: Hos nyfødte kan findes høje værdier, men iøvrigt findes lave værdier i barnealderen.
Menstruationscyklus: I den normale cyklus er der i proliferationsfasen en ringe basal sekretion fra binyrerne. Efter en ovulation med udvikling af et corpus luteum ses stigning til en maksimal værdi midt i lutealfase og derefter et jævnt fald gennem resten af lutealfasen.
P-piller: Brug af ovulationshæmmende præparater giver lave værdier gennem hele cyklus.
Graviditet: Ved indtrådt graviditet fortsætter stigningen i lutealfasen, således at der er jævn stigning i koncentrationen under graviditeten.
Forsvindingshastighed efter fødslen: t½ ca. 5 timer, men varierer og kan være op til 1 d.
Laktation: Lav koncentration.
Forhøjede værdier ses ved hyperstimulation og visse tumorer (f.eks. mola hyatidosa og choriocarcinom).
Nedsatte værdier: I en cyklus uden ovulation mangler stigningen i sidste halvdel af cyklus. Meget lave værdier under graviditeten kan være tegn på truende eller indtruffet abort.
For yderlige information se: Lægehåndbogen
Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.
Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Kemiluminescens-mikropartikel immunanalyse (CMIA), Alinity i.
Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 1,6 nmol/L: 22,2% svarende til 0,4 nmol/L
Ved 20,0 nmol/L: 22,2% svarende til 4,4 nmol/L
Ved 75 nmol/L: 22,0% svarende til 16,5 nmol/L
IUPAC-nr. og navn
NPU03242 P—Progesteron; stofk.
Analyserelaterede ændringer
01-07-2012: Ny metode - Abbott Architect.
01-10-2016: Nyt referenceinterval.