Laboratoriehåndbog - BBK

5.7.15 P-Glomerulær basalmembran-Ab(IgG)

Synonymer
Anti-GBM, Goodpasture antistof

Analysenavn i Labka og EPJ
P-Glomerulær basalmembran-Ab(IgG)

Analysekode (intern BBK)
Gmb-Ab

Instruktion for rekvirent
Kan rekvireres som rutine analyse. Kan rekvireres selvstændigt, eller som en del af P-Reno pulmonalt syndrom gruppe.

Kan ved behov rekvireres som livsvigtig analyse, men kun efter forudgående aftale med Blodprøver og Biokemi ved henvendelse på telefon 78 43 00 98.

Prøvetagningsglas
Type1, plastglas med koagulationsaktivator, rød prop. Glastype 1
Se
Fortegnelse over glastyper og anden emballage

Afhentning af prøver med transportordningen (21°C)
Glas til afhentning: prøvetagningsglas (type 1).
Ved afhentning samme dag som prøvetagning: prøvetagningsglasset skal ikke centrifugeres.
Hvis prøven ikke kan afhentes samme dag som prøvetagning: se "Prøvemateriale og holdbarhed".

Indlevering af prøver på BBK
Samme forhold som ved afhentning af prøver med transportordningen.

Forsendelse med postvæsenet
Centrifugeres og afpipetteres. Tåler postforsendelse ved omgivelsernes temperatur.
Forsendelsesglas:
Type 50, rør 7 mL med skruelåg.

Prøvemateriale og holdbarhed
1 mL serum.
Ved behov centrifugeres prøven senest 8 timer efter prøvetagning og afpipetteres. 

Holdbarhed efter centrifugering og afpipettering: Stuetemperatur: 2 d, Køleskab (2-8°C): 7 d. Kan fryses ved -20°C.

Analyseringshyppighed
Udføres 1 gang ugentligt.

Svartid
Livsvigtig: Kun efter forudgående aftale med Blodprøver og Biokemi. Svartid typisk < 6 timer.
Rutine/fremskyndet: Indenfor 1 uge.
Prøver fra praksis: Indenfor 1 uge.

Referenceinterval

18 - 200 år

< 7 kU/L

Kilde: Phadia 250 EliA GBM 250-5514-07 / DK
Intraindividuel variation: ikke angivet.

Fortolkning af resultater

Negativ (antistof ikke påvist) <7 kU/L
Gråzone (antistof ikke sikkert påvist) 7 - 10 kU/L
Positiv (antistof påvist) >10 kU/L


Telefonsvar
-

Fejlkilder
Der kan forekomme falsk positive svar grundet uspecifik reaktion mod Bovint Serum Albumin (BSA) i analysebrønden.

Indikatin
Mistanke om Goodpastures syndrom eller anden anti-GBM sygdom. Differentialdiagnostisk ved renalt, pulmonalt eller renopulmonalt syndrom, hvor der også skal analyseres for 
anti-MPO og anti-PR3, P-Reno pulmonalt syndrom gruppe.
Behandlingsmonitorering af anti-GBM positiv sygdom. 

Klinik
Positiv ved Goodpastures syndrom og visse former for hastigt progredierende glomerulonefrit. Antistofindholdet er højt i aktiv sygdomsfase og falder i takt med, at remission indtræder. Op til 10% af anti-GBM positive patienter er tillige anti-MPO eller anti-PR3 positive.

Håndtering på laboratoriet efter analysering
Prøvematerialet opbevares indtil næste dag, hvorefter det kasseres.

Analysemetode
Udføres på Blodprøver og Biokemi, Regionshospitalet Gødstrup.
Analyseprincip: Fluoroenzymimmunoassay (FEIA), Phadia 250.

Måleusikkerhed (ekspanderet), inklusiv bidrag fra præanalytisk usikkerhed:
Ved 7 kU/L: 32,8% svarende til 2,3 kU/L
Ved 50 kU/L: 32,8% svarende til 16,4 kU/L

IUPAC-nr. og navn
NPU12552 P—Glomerulær basalmembran-antistof(IgG); arb.stofk.

Analyserelaterede ændringer
-

- DOM4EFE35FE798CB3EBC1257C0B003CF4DF9CYV88.pdf


Bruger: Anonym
Værktøj